山东/聊城/东昌府区
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工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门
不限 
学历要求硕士
工作经验3-4年
年龄要求
不限 
工作地点聊城市东昌府区庐山北路36号（山东/聊城/东昌府区）职位描述
1.认真学习贯彻有关药品注册法规及相关研究指导原则，努力完成分配的研究工作，按计划落实项目进度。
2.负责原料药或医药中间体产品的路线调研、工艺参数和操作的优化、小试及中试确认。
3.指导生产车间开展产品工艺验证及试生产，并解决生产过程遇到的技术性问题。
4.进行技术资料、转移方案及报告、规程及记录的起草修订，并负责原始记录的填写和技术资料的整理归档等工作。
5.对实验过程中，所用到的相关试剂应做好分类；并做好实验设备的日常维护保养。
任职要求：
1硕士以上学历，药物化学、制药工程、应用化学等专业。
2.从事原料药工艺开发或医药中间体工艺开发及产业化工作经验3年以上。
3.能独立完成工艺路线的调研，熟读英文文献资料；能独立完成小试开发及中试确认工作。
4.了解NMPA/FDA等药品注册法规和相关注册申报要求，有注册申报经验者优先。
5.有良好的沟通和协调能力，具备团队协作精神。
2.负责原料药或医药中间体产品的路线调研、工艺参数和操作的优化、小试及中试确认。
3.指导生产车间开展产品工艺验证及试生产，并解决生产过程遇到的技术性问题。
4.进行技术资料、转移方案及报告、规程及记录的起草修订，并负责原始记录的填写和技术资料的整理归档等工作。
5.对实验过程中，所用到的相关试剂应做好分类；并做好实验设备的日常维护保养。
任职要求：
1硕士以上学历，药物化学、制药工程、应用化学等专业。
2.从事原料药工艺开发或医药中间体工艺开发及产业化工作经验3年以上。
3.能独立完成工艺路线的调研，熟读英文文献资料；能独立完成小试开发及中试确认工作。
4.了解NMPA/FDA等药品注册法规和相关注册申报要求，有注册申报经验者优先。
5.有良好的沟通和协调能力，具备团队协作精神。
联系方式
联系人：姜先生
联系电话：152****0748
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100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率
0天
简历平均处理时长
03-31 14:25
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